NEURO-TALKS / ΝΕΥΡΟ-ΔΙΑΛΟΓΟΙ

Η ΩΧΡΑ ΚΗΛΙΔΑ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΣΗΜΕΙΟ ΤΟΥ ΒΥΘΟΥ ΤΟΥ ΜΑΤΙΟΥ ΑΠΟ ΌΠΟΥ ΠΕΡΝΑΝΕ ΤΑ ΟΠΤΙΚΑ ΝΕΥΡΑ, ΤΑ ΟΠΟΙΑ ΜΕΤΑΔΙΔΟΥΝ ΤΟΝ ΕΡΕΘΙΣΜΟ ΕΝΤΟΣ ΤΟΥ ΕΓΚΕΦΑΛΟΥ, ΌΠΟΥ ΓΙΝΕΤΑΙ ΚΑΙ Ο ΜΕΤΑΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΩΤΕΙΝΟΥ ΕΡΕΘΙΣΜΟΥ ΣΕ ΕΙΚΟΝΕΣ.
Η όλη αυτή η διαδικασία, απειλείται πάρα πολλές φορές από την λεγόμενη εκφύλιση της ωχράς κηλίδας, η οποία μπορεί να έχει μορφή τόσο υγρή όσο και ξηρή.
Η διαφοροποίηση της υγρής από την ξηρή, έγκειται στο γεγονός ότι έχουμε την εκφύλιση της στην υγρή μορφή από διαρροή των αιμοφόρων αγγείων του ματιού, ενώ στη ξηρή μορφή δεν συμβαίνει αυτό, αλλά πρόκειται για μια σταδιακή επιδείνωση επισκλήρυνσης.
Σε αυτές τις διαδικασίες φαίνεται ότι υπάρχει κα μια γενετική προδιάθεση, η οποία επιβαρύνει την όλη κατάσταση.
Ακόμη δε περισσότερο, επιβαρύνεται όταν στην γενετική προδιάθεση προστεθούν και ορισμένα φάρμακα, τα οποία με την χρόνια χρήση τους κάνουν το αίμα «λεπτότερο», άρα και την διαρροή του από τα αιμοφόρα αγγεία του ματιού, για τη δημιουργία της λεγόμενης «υγρής» κηλίδας, πιο επικίνδυνη.
Ένα τέτοιο φάρμακο είναι και η ασπιρίνη, η οποία μάλιστα στο Δυτικό κόσμο έχει γίνει μια συνήθεια.
Ακόμη και γιατροί, συμβουλεύουν ηλικιωμένους ασθενείς την τακτική της λήψης της ασπιρίνης, προκειμένου να αποφευχθούν καρδιοαγγειακά ή εγκεφαλικά επεισόδια.
Μια από τις παραμέτρους που πρέπει κανείς να προσέχει σε αυτές τις περιπτώσεις, είναι και η εμφάνιση εκφύλισης της ωχράς κηλίδας, ιδίως με την μορφή της υγρής εκφύλισης, η οποία είναι και ταχεία και πρέπει κανείς να το λαμβάνει υπόψη του.

Έχουμε δε την αντίληψη ότι αυτού του είδους την αισθητική μας την επιβάλλει η κοινωνία και η διαφήμιση.
Στο Νίμεγεν της Ολλανδίας έγινε ένα πολύ ενδιαφέρον πείραμα σχετικά με αυτό όπου οι ερευνητές εξετάσανε το ιδανικό της ομορφιάς σε εκ γενετής τυφλούς άνδρες και φυσιολογικούς. Στους μεν πρώτους διά της αφής και στους δεύτερους με την οπτική εντύπωση.
Τα πειράματα λάβανε χώρα χωρίς να συζητηθεί το θέμα μεταξύ των εξεταζόμενων.
Το γεγονός ότι οι άνδρες έχουνε στερεότυπο πρότυπο ομορφιάς σε ότι αφορά το γυναικείο κάλλος δείχνει ότι υπάρχει γενετική προδιάθεση για αυτό και πιθανόν να είναι αυτός ο λόγος που επιβλήθηκε και στην μόδα η ανάλογη γραμμή.

Κατά κύριο λόγο υπάρχει μια συνεχής αντικατάσταση του υγιούς παρεγχύματος του θυρεοειδή από λεμφοκύτταρα τα οποία με την σειρά τους επηρεάζουν τον θυρεοειδικό ιστό και μεταβαίνοντας στον εγκέφαλο προκαλούν «τεράστιες» ζημιές.
Προσβάλλονται κατά κύριο λόγο άνθρωποι μέσης ηλικίας, άνδρες περισσότερο από γυναίκες.
Έχουμε όμως τακτική εμφάνιση της και στην παιδική ηλικία με το χαρακτηριστικό υψηλό δείκτη αντιθυρεοειδικών αντισωμάτων.
Στο ιστορικό αυτών των ασθενών παρατηρείται μια τάση η οποία έχει το στοιχείο της κληρονομικής προδιάθεσης.
Μπορεί να μην έχουμε αμιγή επιβάρυνση κληρονομικότητας από γονέα σε παιδί αλλά υπάρχει σίγουρα η μεταφορά γενετικού υλικού σε χρόνια βάση η οποία από λανθάνουσα κατάσταση μπορεί να δημιουργήσει παθογένεια.
Είναι οι περιπτώσεις που μιλάμε για γενετική προδιάθεση.
Από ότι φαίνεται από τις καινούριες έρευνες στην εγκεφαλοπάθεια hashimoto αυτό είναι κάτι πολύ τακτικό για την όλη ασθένεια.
Στην κλινική διάγνωση πρέπει στο ιστορικό να λαμβάνεται σοβαρά υπόψη και να ψάχνεται το κληρονομικό ιστορικό σε βάθος.